Синдром Гольденара - окулоаурикуловертебральная дисплазия. В литературе можно встретить и другое название - гемифациальная микросмия.
Распространенность. Частота синдрома составляет 1:50 000 рождений.
Типы наследования различны: аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный и мультифакторный. Отмечаются случаи развития порока, если родители ребенка состоят в кровном родстве.
Отмечаются микротия, макросмия, нарушение развития ветви нижней челюсти и сосцевидного отростка височной кости. В других органах и системах наблюдаются аномалии позвонков шейного и верхнегрудного отдела позвоночника, эпибульбарный дермоид, колобома век, множественные свищи липа и шеи.
Комментариев пока нет, поделитесь Вашим мнением - оно очень важно для нас.