Гипермускулярная липодистрофия характеризуется исчезновением жира из подкожной клетчатки с одновременным чрезмерным развитием скелетной мускулатуры.
Этиология и патогенез не ясны.
Наряду с полным исчезновением подкожного жира и чрезмерным развитием мускулатуры наблюдаются поликистоз яичников, головные боли, повышение АД, гирсутизм, нарушение толерантности к глюкозе. Иногда отмечают элементы акромегалии, вирильный синдром, нарушение менструального цикла.
Дифференциальный диагноз проводят с так называемым липоатрофическим диабетом, при котором нарушения обмена веществ представлены прежде всего нарушениями жирового обмена, в сочетании с генерализованной липоатрофией, циррозом печени, идиопатической гипертрофией скелетных мышц.
Патогенетическое лечение не разработано. Прогноз для жизни благоприятный.
Комментариев пока нет, поделитесь Вашим мнением - оно очень важно для нас.