Гликогеноз 0 типа (агликогеноз)
Агликогеноз - наследственное заболевание, вызванное отсутствием фермента, ответственного за синтез гликогена, а именно уридин-дифосфат-глюкозо-гликогентрансферазы или гликогенсинтетазы. Это заболевание описано в 1363 г. Lewis и затем в 1964 г. Speneer-Peet у нескольких детей обоего пола в одной и той же семье, у двух из которых наблюдалась умственная отсталость.
Что провоцирует / Причины Гликогеноза 0 типа (агликогеноза):
Заболевание вызвано отсутствием фермента уридиндифосфат-глюкозо-гликоген-трансферазы или гликогенсинтетазы, ответственных за синтез гликогена. Тип наследования аутосомно-рецессивный.
Патогенез (что происходит?) во время Гликогеноза 0 типа (агликогеноза):
В печени полностью отсутствует гликоген, отмечается полный дефицит гликогенсинтетазы при нормальной активности других ферментов, участвующих в обмене гликогена.
Симптомы Гликогеноза 0 типа (агликогеноза):
При агликогенозе у детей наблюдается резкая гипогликемия, содержание глюкозы падает до 7-12 мг%. Гипогликемические судороги у больных бывают обычно по утрам и их можно предотвращать только частым кормлением детей ночью.
Диагностика Гликогеноза 0 типа (агликогеноза):
При подозрении на агликогеноз (частые и тяжелые гипогликемии) необходима биопсия печени для исследования на гликоген и ферменты, участвующие в его синтезе. Дифференциальный диагноз проводится с гипогликемиями.
Лечение Гликогеноза 0 типа (агликогеноза):
Лечение симптоматическое.
Прогноз неблагоприятный.
Профилактика Гликогеноза 0 типа (агликогеноза):
Профилактика не разработана. Для предотвращения рождения ребенка с гликогенозой в семьях, где имелись аналогичные больные, проводится медико-генетическое.консультирование.
Комментариев пока нет, поделитесь Вашим мнением - оно очень важно для нас.