В основе его развития лежит дефицит фермента гексозаминидазы А. Этническая избирательность отсутствует.
Первые симптомы появляются в возрасте 2-6 лет, основные проявления - атаксия и дизартрия. Позднее развиваются атетоидные движения конечностей и спастические параличи, прогрессирующие до децеребрационной ригидности. Слепота появляется на поздних стадиях болезни, симптом вишневой косточки на глазном дне отсутствует. Также не описаны гепатоспленомегалия, «кукольное» лицо, костные деформации.
Больные ювенильным GM2-ганглиозидозом умирают в возрасте 5-15 лет вследствие повторных пневмоний.
Дифференциальный диагноз проводят с другими типами GM2-ганглиозидозов и лейкодистрофиями на основании биохимических и молекулярно-генетических исследований.
Комментариев пока нет, поделитесь Вашим мнением - оно очень важно для нас.