Канефрон Н

Лекарственные формы: драже, раствор для внутреннего применения

Производитель: Бионорика ГмбХ(Германия)

Фармакологическая группа: Диуретические средства растительного происхождения

Международное название: Канефрон Н

Состав: 1 драже содержит измельченное лекарственное растительное сырье из: Herba Centaurii (травы золототысяч-ника) 18 мг, Radix Levistici (корня любистока лекарственного) 18 мг, Folia Rosmarini (листьев розмарина) 18 мг. 100 г капель для приема внутрь содержат 29 г водно-спиртовой вытяжки следующих видов лекарственного растительного сырья: Herba Centaurii (травы золототысячника) 0,6 г, Radix Levistici (корня любистока лекарственного) 0,6 г, Folia Rosmarini (листьев розмарина) 0,6 г. Содержание этанола: 16,0 - 19,5 % (в объёмном отношении). Дополнительные ингредиенты: очищенная вода.

Фармакокинетика препарата: Канефрон Н представляет собой комбинированный препарат растительного происхождения. Ингредиенты ле-карственных веществ, используемых в Канефроне Н, обладают мочегонным, спазмолитическим, противовоспалитель-ным, стимулирующим кровообращение и антибактериальным действием.

Показания к применению: Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цисти-та) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстици-альный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания: Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочные действия: Возможны аллергические реакции на составляющие препарата.

Взаимодействие с другими препаратами: Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на настоящий момент неизвестны.

Передозировка: На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Примечание: При соблюдении рекомендаций по применению и после консультации с лечащим врачом препарат можно принимать во время беременности и в период грудного кормления. Капли содержат 19 об.% этанола, поэтому данную лекарственную форму не рекомендуют применять после успешного лечения хронического алкоголизма. При использовании флакона держите его в вертикальном положении. Во время хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка. Это не влияет на эффективность препарата. Перед употреблением взбалтывать! Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с машинами.

Примечание: для больных сахарным диабетом: Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, эквивалентны приблизительно 0,012 единицам заме-щения углеводов.

Источник: Инструкция и проспект фирмы-производителя. Регистр лекарственных средств. 2000г. Справочник Видаль, 2000г.