Пролимфоцитарный лейкоз

Что провоцирует / Причины Пролимфоцитарного лейкоза:

Патогенез (что происходит?) во время Пролимфоцитарного лейкоза:

Различают следющие варианты пролимфоцитарного лейкоза:

• В-клеточный вариант - наиболее распространен.
• Т-клеточный вариант - встречается редко; субпопуляции хелперов обнаруживаются, возможно, чаще, чем супрессорные субпопуляции.

Симптомы Пролимфоцитарного лейкоза:

Диагностика Пролимфоцитарного лейкоза:

При пролимфоцитарном лейкозе в периферической крови и костномозговом пунктате преобладают (более 55%) пролимфоциты. Патологические клетки у 75-80% больных имеют В-клеточный фенотип, которые по своим биологическим характеристикам являются более зрелыми лимфоидными элементами, чем лимфоциты при типичном В-клеточном хроническом лимфолейкозе. У 20-25% больных клетки имеют Т-клеточный фенотип, в таких ких случаях заболевание протекает более тяжело, с выраженным лейкоцитозом, быстро прогрессирует, терапия мало эффективна.

Характерная особенность пролимфоцитарного лейкоза - выраженные лейкоцитоз и спленомегалия при незначительно увеличенных лимфоузлах, а также устойчивость к цитостатикам.

Лечение Пролимфоцитарного лейкоза:

Пролимфоцитарный лейкоз, как правило, резистентен к полихимиотерапии.

Профилактика Пролимфоцитарного лейкоза: